ഇന്ത്യന് കമ്പനി നിര്മ്മിച്ച് അമേരിക്കയില് വിതരണം ചെയ്ത 25 ലക്ഷത്തിലധികം സ്റ്റിറോയ്ഡ് കണ്തുള്ളി മരുന്നുകള് വിളിക്കുന്നു
By: 600002 On: Jul 10, 2026, 9:58 AM
പി പി ചെറിയാന്
വാഷിംഗ്ടണ് ഡിസി: തീര്ത്തും അണുവിമുക്തമല്ല എന്ന ആശങ്കയെത്തുടര്ന്ന്, അമേരിക്കയില് 25 ലക്ഷത്തിലധികം സ്റ്റിറോയ്ഡ് കണ്തുള്ളി മരുന്നുകള് തിരിച്ചുവിളിക്കാന് യു.എസ്. ഫുഡ് ആന്ഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് നിര്ദ്ദേശം നല്കി.
സാന്നിധ്യം: 25 ലക്ഷത്തിലധികം സ്റ്റിറോയ്ഡ് കണ്തുള്ളി മരുന്നുകള് യു.എസ്. എഫ്.ഡി.എ തിരിച്ചുവിളിക്കുന്നു. കണ്ണിലുണ്ടാകുന്ന വീക്കങ്ങള്ക്കും അണുബാധകള്ക്കും സാധാരണയായി നിര്ദ്ദേശിക്കാറുള്ള പ്രിസ്ക്രിപ്ഷന് കണ്തുള്ളി മരുന്നായ 'പ്രെഡ്നിസൊലോണ് അസറ്റേറ്റ് ഒഫ്താല്മിക് സസ്പെന്ഷന്' (Prednisolone acetate ophthalmic suspension USP, 1%) വിപണിയില് നിന്ന് തിരിച്ചുവിളിക്കാന് യു.എസ്. ഫുഡ് ആന്ഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ഉത്തരവിട്ടു. ഇന്ത്യന് കമ്പനിയായ 'ലുപിന് ലിമിറ്റഡ്' നിര്മ്മിച്ച് വിതരണം ചെയ്ത 25.3 ലക്ഷത്തിലധികം കുപ്പി മരുന്നുകളാണ് ഇത്തരത്തില് പിന്വലിക്കുന്നത്. മരുന്നില് അപരിചിതമായ (foreign material) സാന്നിധ്യം കണ്ടെത്തിയതിനെ തുടര്ന്നാണ് ഈ നടപടി.
ഇതിനെ ഒരു 'ക്ലാസ് II' (Class II) തിരിച്ചുവിളിക്കലായാണ് എഫ്.ഡി.എ തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നത്. അതായത്, ഈ മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നത് വഴി താല്ക്കാലികമോ വൈദ്യസഹായത്തോടെ ഭേദമാക്കാവുന്നതോ ആയ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങള് ഉണ്ടായേക്കാം, എന്നാല് ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങള്ക്കുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. 2026 ജൂലൈ മുതല് 2028 ഫെബ്രുവരി വരെ കാലാവധിയുള്ള വിവിധ ബാച്ചുകളിലെ മരുന്നുകളാണ് പിന്വലിച്ചിട്ടുള്ളത്.
ഈ മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച ശേഷം കണ്ണില് വേദനയോ, കാഴ്ച മങ്ങലോ, അസ്വസ്ഥതകളോ അനുഭവപ്പെടുന്നവര് ഉടന് തന്നെ വൈദ്യസഹായം തേടണമെന്ന് അധികൃതര് നിര്ദ്ദേശിച്ചു.